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医疗健康
全球mRNA疫苗与治疗学行业发展趋势与前景预测​
未来研究方向可聚焦于解决当前技术瓶颈,如进一步优化递送系统,提高其靶向性和安全性,降低对肝脏等器官的副作用,深入研究 mRNA 的稳定性和免疫原性问题,通过技术创新提高 mRNA 在体内的稳定性,降低免疫原性,提高产品的安全性和有效性,加强对 mRNA 疫苗与治疗学在新应用领域的研究,如自身免疫性疾病、神经退行性疾病、心血管疾病等,拓展其应用范围。
医疗健康
全球mRNA疫苗与治疗学市场驱动因素与挑战调研
全球 mRNA 疫苗与治疗学市场在近年来取得了显著进展,展现出巨大的发展潜力,从市场规模来看,2023 年全球 mRNA 疫苗与治疗学市场规模达到 323.31 亿元人民币,预计在 2024 - 2030 年期间将以 8.87% 的年均复合增长率持续增长,到 2029 年有望达到 549.31 亿元人民币,在疫苗细分市场中,传染病 mRNA 疫苗占据主导地位,2023 年市场份额达到 86.5%,新冠 mRNA 疫苗的成功应用推动了该细分市场的快速发展,治疗学细分市场虽目前占比相对较小,但是增长潜力巨大,预计到 2029 年市场规模将增长至 72.49 亿元人民币,年均复合增长率约为 17.32%。
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全球阿达木单抗市场挑战与驱动因素调研
全球阿达木单抗市场在疾病负担增加、医保政策支持和新兴市场增长的驱动下,仍具有巨大的发展潜力。然而,生物类似药的竞争、专利到期、医保控费政策等挑战也不容忽视。未来,市场竞争将更加激烈,价格下降和创新疗法开发将成为行业发展的关键因素。企业需通过差异化策略和创新应对挑战,抓住市场机遇。
医疗健康
2024年全球乳酸菌益生菌市场调研报告
乳酸菌是一类能利用可发酵碳水化合物产生大量乳酸的细菌的通称,它们广泛存在于自然界中,包括人体的肠道、口腔等部位,以及动物肠道、食品、乳制品等。
医疗健康
全球mRNA疫苗与治疗学市场临床应用与研发进展研究
在传染病预防领域,mRNA 疫苗将继续发挥重要作用,除了已有的新冠 mRNA 疫苗,针对流感、RSV 等传染病的 mRNA 疫苗有望成为预防这些疾病的重要手段,mRNA 疫苗能够快速响应病毒变异,生产出具有针对性的疫苗,提高传染病预防的效果和效率,针对一些新兴传染病和大流行病,mRNA 疫苗的快速研发和生产能力将使其在疫情防控中发挥关键作用,有望改变传染病预防的格局,降低传染病的发病率和死亡率,保障公众健康。
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全球各地区阿达木单抗市场现状分析
当前全球阿达木单抗市场呈现明显的区域差异,未来,随着生物类似药的普及和医保政策的调整,阿达木单抗市场的竞争将更加激烈,价格下降是必然趋势,新兴市场将成为全球增长的主要动力。​
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全球各地区mRNA疫苗与治疗学市场分析
mRNA技术正在重塑全球生物医药产业格局,不同区域市场因技术积累、政策支持、医疗需求差异呈现显著分化。在竞争格局方面,Moderna、BioNTech 和 CureVac 等企业处于领先地位,凭借技术优势、研发管线和市场份额等方面的优势,在全球市场中占据重要地位。新进入者和潜在竞争者不断涌入,小型生物技术公司凭借技术创新进入市场,大型制药企业也通过合作或自主研发积极布局 mRNA 领域,市场竞争日益激烈。
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创新药周度动态监测调研报告(2025年5月25日)
5月22日,中国国家药品监督管理局(NMPA)官网宣布,批准恒瑞医药申报的1类创新药瑞格列汀二甲双胍片(I)/(II),该药配合饮食控制和运动,适用于适合接受磷酸瑞格列汀和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制。
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全球阿达木单抗行业竞争格局现状研究
当前全球阿达木单抗行业竞争格局正在发生深刻变化,原研药企业艾伯维面临生物类似药的激烈竞争,市场份额逐渐被侵蚀。与此同时,新兴市场的快速增长和创新疗法的开发为行业带来了新的机遇。未来,市场竞争将更加激烈,价格下降和医保政策的调整将成为行业发展的关键因素。生物类似药企业将在全球市场中扮演越来越重要的角色。
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创新药季度动态监测调研报告(2025年第二季度)
4月1日,华东医药公告,全资子公司杭州中美华东制药江东有限公司收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》,由江东公司申报的司美格鲁肽注射液上市许可申请获得受理。
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中国尤特奇市场现状调研报告
尤特奇(Eudragit)作为药用辅料中的重要一员,在制药领域占据着举足轻重的地位。它是一系列丙烯酸树脂的商品名,包含甲基丙烯酸共聚物和甲基丙烯酸酯共聚物,广泛应用于药物制剂的多个环节,如胃溶包衣、肠溶包衣、缓控释包衣、保护隔离包衣以及作为缓释骨架材料和经皮给药制剂的骨架胶粘材料等。自问世以来,凭借其优良稳定的质量和出色的应用技术服务,已成为众多国际名牌制剂产品不可或缺的重要辅料,在中国市场也逐渐被广泛应用。​
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创新药月度动态监测调研报告(2025年5月)
5月9日,恒瑞医药子公司收到SHR-1316注射液临床试验批准通知书,将开展临床试验,该药物为自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体皮下制剂,拟用于广泛期小细胞肺癌的一线治疗。
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创新药行业动态监测调研报告(2025年5月)
5月6日,华东医药全资子公司中美华东收到国家药品监督管理局核发的《药物临床试验批准通知书》,注射用HDM2005临床试验申请获批。
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全球阿达木单抗行业发展趋势预测
当前全球阿达木单抗行业正处于转型期,生物类似药的普及、新兴市场的增长和创新疗法的开发将成为未来发展的主要驱动力。尽管面临价格压力和市场挑战,行业仍具有巨大的发展潜力。企业需通过差异化策略、技术创新和市场整合应对挑战,抓住未来机遇。
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创新药企业动态监测调研报告(2025年5月)
5月9日,复星医药子公司上海菌济健康科技有限公司收到美国FDA关于同意LBP-ShC4开展临床试验的批准,拟于条件具备后开展I期临床试验,该产品拟用于治疗雄激素脱发(AGA)。
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